纽约--(美国商业资讯)--原因：全球投资者权益律师事务所Rosen Law Firm宣布，代表在2020年10月1日至2021年3月10日期间（含上述日期，简称“集体诉讼期”）购买Kadmon Holdings, Inc. (NASDAQ: KDMN)证券的人士提起集体诉讼。律所已经提起了集体诉讼案。如果您希望担任首席原告，则必须在2021年6月2日之前向法院提出申请。

这意味着什么：在集体诉讼期购买了Kadmon证券的人士可能有资格获得赔偿，而且可以通过风险代理费安排，免去任何自付费用或花销。

接下来该如何做：如需加入Kadmon集体诉讼，请访问http://www.rosenlegal.com/cases-register-2073.html、拨打免费电话866-767-3653或者发送电子邮件至pkim@rosenlegal.com或cases@rosenlegal.com联系Phillip Kim律师，了解有关集体诉讼的更多信息。律所已经提起了集体诉讼案。如果您希望担任首席原告，则必须在2021年6月2日之前向法院提出申请。首席原告是代表其他集体成员主导诉讼的代表方。

为什么选择ROSEN LAW：我们鼓励投资者选择有资质且在担任领导职务方面有着成功可查记录的律师。通常，发布通知的律所并无可相比的经验或资源。Rosen Law Firm在全球范围内为投资者提供服务，专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼。Rosen Law Firm曾针对一家中国公司发起了迄今规模最大的证券集体诉讼，并成功达成了和解。Rosen Law Firm曾因其证券集体诉讼和解数量，于2017年被ISS Securities Class Action Services评选为排名第一的律所。自2013年以来，Rosen Law Firm每年都进入了该榜单的前四强，而且为投资者追回了数亿美元的资金。律所仅在2019年便为投资者追回了超过4.38亿美元的资金。2020年，创始合伙人Laurence Rosen被law360评选为“最佳原告律师”(Titan of Plaintiffs’ Bar)。律所的众多律师都得到了Lawdragon和Super Lawyers的表彰。

案件详情：本诉讼认为，被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导声明，以及/或者未能披露：(1)向美国食品和药物管理局(“FDA”)提交的用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药品belumosudil的新药申请(“Belumosudil NDA”)不完整和/或存在缺陷；(2)为响应FDA的信息要求，Kadmon提交了用以支持Belumosudil NDA的额外新数据，这些新数据对之前提交的Belumosudil NDA进行了实质性修改；(3)因此，最初提交的Belumosudil NDA未达到该公司引导投资者相信的支持程度；(4)因此，FDA可能会延长《处方药使用者费用法》(“PDUFA”)的目标行动日期，以审查Belumosudil NDA；以及(5)因此，被告在所有相关时间的公开陈述均严重失实并具有很大的误导性。诉讼称，当市场了解真实信息之后，投资者便蒙受了损失。

如需加入Kadmon集体诉讼，请访问http://www.rosenlegal.com/cases-register-2073.html、拨打免费电话866-767-3653或者发送电子邮件至pkim@rosenlegal.com或cases@rosenlegal.com联系Phillip Kim律师，了解有关集体诉讼的更多信息。

上述诉讼的集体尚未得到认证。在此之前，除受聘之外，律师将不会为个人提供法律服务。个人可自行选择聘请律师，也可以作为缺席集体诉讼成员，且目前无需采取任何行动。投资者在未来任何可能的赔偿中的分成金额大小与其是否作为首席原告无关。

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原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20210416005565/en/

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