中国广州--(美国商业资讯)--凌腾医药(LintonPharm Co., Ltd.)是一家总部位于中国的临床阶段生物制药公司，专注于开发用于癌症免疫疗法的T细胞衔接双特异性抗体。公司今天宣布，单克隆双特异性抗体卡妥索双抗(catumaxomab)用于卡介苗(BCG)治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌(Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC)的1/2期临床试验项目(clinicaltrials.gov: NCT04799847)已完成首例患者给药。

凌腾医药联合创始人、首席执行官、美国毒理学委员会认证专科医师李金泽博士表示：“对于我们评估卡妥索双抗作为多种癌症的靶向疗法的临床项目而言，我们的卡妥索双抗治疗NMIBC的1期试验的启动是重要的一步。由于现有治疗方法的局限性导致预后不良，例如肿瘤复发率高、膀胱功能障碍和终身干预，经BCG治疗无效的NMIBC患者需要新的疗法。依据令人鼓舞的临床前数据和以往同情性使用的临床经验，我们希望卡妥索双抗将成为针对经BCG治疗无效的NMIBC患者的具有良好前景的免疫治疗候选药物。”

近期文献显示，EpCAM阳性NMIBC复发患者接受卡妥索双抗同情用药产生了临床收益。文中特别指出卡妥索双抗的良好耐受性以及在肿瘤控制方面的良好作用^[1]。依据数据和开发前景，卡妥索双抗一经获批，或可向NMIBC患者提供可行、安全和有效的治疗方法。

膀胱癌是全球第10大最常被诊断出的癌症，2020年约有57.3万例新病例，其中约75%被诊断为NMIBC ^[2][3]。目前，NMIBC的主流治疗方法包括经尿道切除术、化疗和膀胱内注射卡介苗^[3]。

关于卡妥索双抗

卡妥索双抗于2009年获得了欧洲药品管理局批准用于治疗恶性腹水，是全球第一个上市的T细胞衔接双抗药物。卡妥索双抗结合肿瘤相关性抗原EpCAM和T细胞的CD3，并通过FcR招募免疫附属细胞，协同T细胞杀伤肿瘤细胞。同时，通过与特异性的Fc受体结合，卡妥索双抗可以诱导产生长久的肿瘤疫苗作用，这种疫苗功效在动物实验中已得到验证。

目前，卡妥索双抗获得了中国大陆、中国台湾以及韩国的临床试验许可，开展一项卡妥索双抗用于治疗晚期胃癌的国际多中心三期临床试验(clinicaltrials.gov: NCT04222114)。

关于凌腾医药

凌腾医药是一家临床阶段、研发驱动的生物制药公司，致力于开发创新型的T细胞衔接双特异性抗体药物，将恶性肿瘤转化为可控制、可治愈的疾病。凌腾医药已开发出多种双特异性抗体平台，在改进安全性和有效性特征、长效疫苗效应和 CMC 效率方面具有巨大潜力。目前凌腾医药的产品线覆盖多种血液瘤和实体瘤。主导分子卡妥索双抗正在接受针对晚期胃癌和非肌层浸润性膀胱癌的临床试验评估。更多信息，请访问：www.lintonpharm.com

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