得益于成长型产品和新产品的推动,按实际汇率(AER)计算收入增长5.9%;按固定汇率(CER)计算收入增长1.5%
按固定汇率计算,核心营业利润下降13.3%,反映了仿制药影响以及研发和数据、数字与技术方面的投资
2023财年,美国食品药品管理局(FDA)批准了三种新分子实体(NME)
在2024财年的第三阶段开发中,多达六种NME具有巨大的收入潜力
承诺从2025财年开始,每年将核心营业利润率提高100-250个基点,以实现大约30%-35%的目标
日本大阪--(美国商业资讯)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今日公布了截至2024年3月31日的2023财年的财务业绩。尽管失去专有权对公司产生了重大影响,但按固定汇率计算,本财年业绩仍符合核心营业利润的管理层指引,同时超越了收入和核心每股收益的管理层指引。
Takeda致力于通过持续推动成长型产品和新产品组合的发展以及推进后期研发管线中的六个有前景的项目来发展业务,同时努力保持成本控制以实现提高核心营业利润率的目标。从2024财年开始,公司将实施一项重要的多年期效率提升计划,重点关注组织敏捷性、采购环节节约,并充分利用在数据、数字和技术(包括人工智能)方面的持续投资。
Takeda总裁兼首席执行官Christophe Weber评论道:
“随着美国FDA在2023财年批准了我们的三种新疗法,Takeda的业绩证明了公司研发管线的潜力,以及我们将创新药物带给患者的能力。在充满挑战的一年里,我们的核心财务业绩增强了我对公司的信心,我们有足够的韧性,并有能力应对仿制药竞争带来的短期影响,我们将从2025财年开始恢复可持续的收入和利润增长。
“展望2024财年,我们预计将有多达六个项目处于第三阶段开发中。要想在后期开发阶段推进这些有前景的潜在疗法,同时适度增加我们在生物制药研发上的投资,我们必须按照严格的优先级开展工作,同时提高效率和组织敏捷性。
“此外,从2024财年开始,我们将实施一项多年期计划,通过提高组织敏捷性、节约资金以及利用我们在数据、数字和技术方面的能力来提高效率。我们预计该计划的实施,加上成长型产品和新产品带来的收入增长以及仿制药风险大幅下降等有利因素,将有助于推动公司的核心营业利润率从2025财年起每年提高100-250个基点。”
Takeda首席财务官Milano Furuta评论道:
“在按固定汇率计算的收入、核心营业利润和核心每股收益方面,Takeda实现或超过了全年管理层指引,这一成就主要得益于我们在成长型产品和新产品组合方面的持续强劲表现。核心营业利润下降的原因包括我们的高利润产品受到仿制药上市的影响,以及我们为确保长期竞争力在研发以及数据、数字和技术能力上的战略投资。
“为了与我们逐年增加股息的政策保持一致,并展现我们对公司的长期增长前景以及现金流来源的信心,我们提议连续第二年提高股息,从每股188日元增加到每股196日元。
“虽然我们预计2024财年按固定汇率计算的年收入将持平或略有下降,但我们也预计成长型产品和新产品带来的按固定汇率计算的收入将取得两位数的增长,约占公司总收入的50%,并有助于抵消仿制药竞争带来的持续影响。预计从2025财年到2030年代初,我们将不再面临专有权丧失带来的重大影响,我们将继续专注于从2025财年起恢复可持续的收入和利润增长。我们对公司的长期增长趋势充满信心。”
财务亮点 |
|||||
截至2024年3月31日的2023财年业绩 |
|||||
(单位:10亿日元, |
已报告 |
核心
(非IFRS)
|
|||
2023财年 |
同比去年 (实际百分比变化) |
2023财年 |
同比去年 (实际百分比变化) |
同比去年 (按固定汇率计算的百分比变化) |
|
收入 |
4,263.8 |
+5.9% |
4,263.8 |
+5.9% |
+1.5% |
营业利润 |
214.1 |
-56.4% |
1,054.9 |
-11.2% |
-13.3% |
利润率 |
5.0% |
-7.2pp |
24.7% |
-4.8pp |
|
净利润 |
144.1 |
-54.6% |
756.8 |
-12.6% |
-15.0% |
每股收益(日元) |
92 |
-54.9% |
484 |
-13.4% |
-15.7% |
经营现金流 |
716.3 |
-26.7% |
|
|
|
自由现金流
|
283.4 |
-36.5% |
|
|
2024财年展望 |
||
(单位:十亿日元) |
2024财年 |
2024财年 |
收入 |
4,350.0 |
|
核心收入 |
4,350.0 |
持平至略有下降 |
报告营业利润 |
225.0 |
|
核心营业利润 |
1,000.0 |
大约下降10% |
报告净利润 |
58.0 |
|
报告每股收益(日元) |
37 |
|
核心每股收益(日元) |
431 |
下降15%左右 |
调整后自由现金流* |
350.0 - 450.0 |
|
每股年度股息(日元) |
196 |
|
*从2024财年开始,我们将把目前计算的“自由现金流”更名为“调整后自由现金流”(“自由现金流”的计算方式为经营现金流减去资产、厂房和设备)。
有关Takeda 2023财年业绩和其他财务信息的更多详情(包括2024财年预测和管理层指引中的关键假设,以及非IFRS财务指标的定义),请参阅Takeda 2023财年第四季度投资者演示文稿(可从https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/获取)
其他重要进展
-
截至2023财年末,Takeda高管中女性或非二元性别人士所占比例已增至46%(较2022财年增长15%)。这一增长表明,公司在实现到2027财年末女性或非二元性别领导人在高管中占比50%的目标方面取得了重大进展。
该数据包括长期雇员和固定期限雇员。
有关Takeda 2023财年盈利业绩的更多信息
有关Takeda 2023财年业绩和其他财务信息的更多详情(包括2024财年预测和管理层指引中的关键假设),请访问:https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/
有关Takeda在六个关键业务领域的商业进展和研发管线更新的更多信息,请访问:https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en
关于 Takeda
Takeda 致力于为人类创造更好的健康,为世界创造更光明的未来。我们的目标是在我们的核心治疗和业务领域发现并提供改变生命的治疗方法,包括胃肠道和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。与合作伙伴一起,我们的目标是通过我们充满活力和多样化的产品线改善患者体验并推进新的治疗选择。作为一家以价值观为基础,以研发为导向的领先生物制药公司,我们以对患者,员工和地球的承诺为指导。我们在全球约80个国家和地区的员工以我们的目标为动力,并以两个多世纪以来定义我们的价值观为基础。欲了解更多信息,请访问 www.takeda.com.
重要提示
就本通知而言,“新闻稿”是指本文件、Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”)就本新闻稿讨论或分发的任何口头介绍、任何问答环节以及任何书面或口头材料。本新闻稿(包括任何口头简报和与之相关的任何问答)无意且也不构成、代表或组成任何购买、另行获取、认购、交换、出售或以其他方式处置任何证券的要约、邀请或征求,也不构成在任何司法管辖区内征求任何投票或批准的要约。没有通过本新闻稿向公众发行任何股票或其他证券。除非根据《1933年美国证券法》(经修订)进行登记或被豁免,否则不得在美国发行任何证券。提供本新闻稿(以及可能提供给接收者的任何进一步信息)的条件是,接收者仅将其用于信息参考目的(而不是用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易)。任何不遵守这些限制的行为都可能构成违反适用的证券法。
Takeda直接和间接拥有投资的公司是独立的实体。在本新闻稿中,为了方便起见,有时使用“Takeda”来泛指Takeda及其子公司。同样,“我们”、“我们的”等词也用于泛指子公司或为其工作的人员。这些表述也被用于无需确指某个特定公司或某些特定公司的场合。
本文档中出现的产品名称是Takeda或其各自所有者拥有的商标或注册商标。
前瞻性陈述
本新闻稿以及与本新闻稿相关的任何发布材料可能包含有关Takeda未来业务、未来状况和经营业绩的前瞻性陈述、信念或意见,包括Takeda的估计、预测、目标和计划。前瞻性陈述通常包含但不限于“目标”、“计划”、“相信”、“希望”、“继续”、“期望”、“目的”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应该”、“愿意”、“能够”、“预期”、“估计”、“预计”、“预测”、“展望”等用语或类似表达或其否定形式。这些前瞻性陈述基于对许多重要因素的假设,这些假设可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异,此类重要因素包括:Takeda全球业务所处的经济环境(包括日本和美国的总体经济状况);竞争压力和发展;适用法律和法规的变更;新产品开发的固有挑战(包括临床成功的不确定性以及监管机构的决定及其时机);新产品和现有产品商业成功的不确定性;制造困难或延误;利率和货币汇率的波动;有关已上市产品或候选产品的安全性或功效的索赔或担忧;新型冠状病毒大流行等健康危机的影响;我们在环境可持续发展方面所做的工作能否让我们成功减少温室气体排放或实现其他环境目标;我们为提高效率、生产力或节约成本所做的工作(例如在我们的业务中整合包括人工智能在内的数字技术,或者其他运营重组举措)将在多大程度上带来预期的收益;以及Takeda最新Form 20-F年度报告和Takeda向美国证券交易委员会提交的其他报告中确定的其他因素,此类文件可在Takeda网站上获取:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/或通过www.sec.gov获取。除非法律或证券交易所规则要求,否则Takeda不承诺更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述或其可能做出的任何其他前瞻性陈述。过去的业绩并不是未来业绩的指标,本新闻稿中Takeda的业绩或陈述并不代表Takeda的未来业绩,也不是Takeda未来业绩的估计、预测、保证或预计。
财务信息和某些非IFRS财务指标
Takeda的财务报告根据国际财务报告准则(“IFRS”)编制。
本新闻稿和与本新闻稿相关的发布材料包括某些未按照国际财务报告准则提出的财务指标,例如核心收入、核心营业利润、核心净利润、核心每股收益、固定汇率(“CER”)变化、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。Takeda管理层使用本新闻稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩并做出运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流量项目,这些项目包含在根据IFRS提出的最接近的可比指标中,或者采用了不同于IFRS的计算方法。Takeda的非IFRS指标并非根据IFRS制定,此类非IFRS指标应被视为对根据IFRS制定的指标(我们有时称为“报告”指标)的补充,而不是替代。我们鼓励投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比IFRS指标的定义和调节,这些信息可参见我们的2023财年第四季度投资者演示文稿(可从www.takeda.com/investors获取)末尾的财务附录。从2024财年第一季度开始,Takeda将(i)改变其对恶性通货膨胀国家子公司的业绩进行固定汇率调整的方法,从而能够以符合《国际会计准则第29号——恶性通货膨胀经济体中的财务报告》的方式呈现这些业绩;以及(ii)将目前计算的“自由现金流”更名为“调整后自由现金流”(“自由现金流”的计算方法为经营现金流减去资产、厂房和设备)。有关这些变更的更多信息,包括新方法将如何影响Takeda 2023财年的业绩,请参阅我们的2023财年第四季度投资者演示文稿(可从www.takeda.com/investors获取)中的财务附录。
医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市,或可能以不同的商标进行销售,或用于不同的适应症,或采用不同的剂量,或拥有不同的效力。本文包含的任何内容均不应被视为对任何处方药(包括正在开发的处方药)的招揽、促销或广告。
请参阅Takeda 2023财年投资者演示文稿(可从https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/获取)第9页,了解“成长型产品和新产品”的定义。
免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。
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