按实际汇率（AER）计算，收入增长+13.4%；按固定汇率(CER)计算，收入增长+5.0%，这得益于增长产品与新推产品的持续发展（按CER计算，收入增长+18.7%）
核心营业利润按固定汇率增长12.9%；核心营业利润率为30.2%
ENTYVIOPen在美国上市，带动ENTYVIO按CER计算的收入实现两位数增长
ADZYNMA在欧盟获得批准，FRUZAQLA在日本获得批准，地域范围得到扩展
TAK-861治疗1型嗜睡症的3期临床试验启动，后期研发管线取得进展
公司将于12月12日（美国东部）/13日（日本）举办投资者和媒体研发日活动

日本大阪--(美国商业资讯)-- Takeda（TOKYO:4502/NYSE:TAK）今天公布了2024财年上半年（截至2024年9月30日，6个月）的财报，其增长产品与新推产品的持续势头推动了业绩增长。该公司上调了全年预测和管理层指引，以反映比预期更强劲的上半年业绩（包括VYVANSE^®在美国仿制药市场的侵蚀程度低于预期）和修订后的外汇假设。

Takeda的增长产品与新推产品组合表现强劲，按CER计算增长了18.7%，占总收入的47%，这增强了公司恢复可持续收入和利润增长的信心。

TAK-861治疗1型嗜睡症的3期试验已于8月份启动，这表明Takeda在推进其前景广阔的后期管线以开发改变生命的治疗方法方面实力雄厚。有关该公司研发战略和管线更新（包括商业前景）的更多详情，将在2024年12月12日（美国东部标准时间）/13日（日本标准时间）举行的Takeda研发日上公布。

Takeda首席执行官Christophe Weber表示：
“2024财年上半年，我们在推进产品线方面取得了进一步进展，包括启动TAK-861治疗1型嗜睡症的3期临床试验。我们的后期项目也在继续推进，本财年有多个项目处于3期开发阶段，并有可能改变全球患者的生活。

“尽管外部环境充满活力且竞争激烈，但我们的商业执行力使我们实现了可持续增长。得益于我们的增长产品与新推产品持续强劲的表现，包括ENTYVIO^® 恢复两位数增长、生命周期管理获批以及我们肿瘤产品组合中FRUZAQLA^®等新产品的成功上市，我们的业务和长期前景依然强劲。”

Takeda首席财务官Milano Furuta表示：
“我们上调了2024财年的全年预期，这是基于上半年表现优于预期以及更新了全年外汇假设。全年指引反映了我们打算在下半年增加研发投资，以支持我们的后期产品线。

“我们仍然有信心通过我们的增长产品与新推产品以及前景广阔的后期产品线实现可持续增长。我们正在按计划实施多年计划，通过组织灵活性、采购节约以及数据、数字和技术来提高效率。我们将继续推动这些举措，以提升核心营业利润率，从2025财年起达到30%至35%的目标。”

2024财年预期
更新全年管理层指引以及报告预测和核心预测

Takeda的2024财年管理层指引已上调，主要原因是VYVANSE的仿制药的侵蚀程度低于预期，且业务势头强劲。此外，考虑到2024财年下半年剩余时间的预期外汇汇率，Takeda的2024财年报告和核心预测在原预测的基础上进行了修订。

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有关Takeda的2024财年上半年业绩的其他信息
有关Takeda 2024财年上半年业绩、商业进展、管线更新和其他财务信息的更多详情，包括2024财年预测和管理层指引中的关键假设以及非国际财务报告准则计量的定义，请参阅Takeda的2024财年第二季度投资者简报（可在https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 上查阅）

关于Takeda
Takeda致力于改善人类健康状况，为世界创造更光明的未来。我们的目标是在我们的核心治疗和业务领域发现并提供改变生命的治疗方法，包括胃肠道和炎症、罕见疾病、血浆衍生疗法、肿瘤学、神经科学和疫苗。我们的目标是与合作伙伴一起，通过我们充满活力和多样化的产品线改善患者体验并推进新的治疗选择。作为一家以价值观为基础，以研发为导向的领先生物制药公司，我们以对患者、员工和地球的承诺为指导。我们在全球约80个国家和地区的员工以我们的目标为动力，并以两个多世纪以来我们坚持的价值观为基础。如需了解更多信息，请访问 www.takeda.com 。

重要提示
就本通知而言，“新闻稿”是指本文件、Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”)就本新闻稿讨论或分发的任何口头介绍、任何问答环节以及任何书面或口头材料。本新闻稿（包括任何口头简报和与之相关的任何问答）无意且也不构成、代表或组成任何购买、另行获取、认购、交换、出售或以其他方式处置任何证券的要约、邀请或征求，也不构成在任何司法管辖区内征求任何投票或批准的要约。没有通过本新闻稿向公众发行任何股票或其他证券。除非根据《1933年美国证券法》（经修订）进行登记或被豁免，否则不得在美国发行任何证券。提供本新闻稿（以及可能提供给接收者的任何进一步信息）的条件是，接收者仅将其用于信息参考目的（而不是用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守这些限制的行为都可能构成违反适用的证券法。

直接和间接拥有投资的公司是独立的实体。在本新闻稿中，为了方便起见，有时使用“Takeda”来泛指Takeda及其子公司。同样，“我们”和“我们的”等词也用于泛指子公司或为其工作的人员。当识别特定公司或多个公司无法达到任何有用目的时，也会使用这些表达方式。

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本新闻稿以及与本新闻稿相关的任何发布材料可能包含有关Takeda未来业务、未来状况和经营业绩的前瞻性陈述、信念或意见，包括Takeda的估计、预测、目标和计划。前瞻性陈述通常包含但不限于“目标”、“计划”、“相信”、“希望”、“继续”、“期望”、“目的”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应该”、“愿意”、“能够”、“预期”、“估计”、“预计”、“预测”、“展望”等用语或类似表达或其否定形式。这些前瞻性陈述基于对许多重要因素的假设，这些假设可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，此类重要因素包括：Takeda全球业务所处的经济环境（包括日本和美国的总体经济状况）；竞争压力和发展；适用法律和法规的变更；新产品开发的固有挑战（包括临床成功的不确定性以及监管机构的决定及其时机）；新产品和现有产品商业成功的不确定性；制造困难或延误；利率和货币汇率的波动；有关已上市产品或候选产品的安全性或功效的索赔或担忧；新型冠状病毒大流行等健康危机的影响；我们在环境可持续发展方面所做的工作能否让我们成功减少温室气体排放或实现其他环境目标；我们为提高效率、生产力或节约成本所做的工作（例如在我们的业务中整合包括人工智能在内的数字技术，或者其他运营重组举措）将在多大程度上带来预期的收益；以及Takeda最新Form 20-F年度报告和Takeda向美国证券交易委员会提交的其他报告中确定的其他因素，此类文件可在Takeda网站上获取： https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 或通过 www.sec.gov 获取。除非法律或证券交易所规则要求，否则Takeda不承诺更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述或其可能做出的任何其他前瞻性陈述。过去的业绩并不是未来业绩的指标，本新闻稿中Takeda的业绩或陈述并不代表Takeda的未来业绩，也不是Takeda未来业绩的估计、预测、保证或预计。

财务信息和非IFRS指标
Takeda的财务报表根据国际财务报告准则(“IFRS”)编制。

本新闻稿及与本新闻稿相关的材料包括某些未按照IFRS列报的财务指标，例如核心收入、核心营业利润、归属于公司所有者的年度核心净利润、核心每股收益、固定汇率（“CER”）变化、净负债、调整后净负债、EBITDA、调整后EBITDA、自由现金流和调整后自由现金流。Takeda管理层使用本新闻稿中包含的IFRS和非IFRS指标来评估业绩并做出运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含在按照IFRS列报的最接近的可比指标中，或计算方式与这些指标不同。Takeda的非IFRS指标并非按照IFRS编制，此类非IFRS指标应被视为对按照IFRS编制的指标（我们有时称之为“报告”指标）的补充，而不是替代。我们鼓励投资者查看非IFRS指标与其最直接可比的IFRS指标的定义和对账，这些指标可参见我们2024财年第二季度投资者简报末尾的财务附录（可在www.takeda.com/investors上查阅）。从截至2024年6月30日的季度开始，Takeda (i)改变了其对恶性通货膨胀国家子公司业绩进行CER调整的方法，以符合《国际会计准则》第29号“恶性通货膨胀经济体的财务报告”的方式列报这些业绩，(ii)将自由现金流重新命名为“调整后自由现金流”（“自由现金流”报告为经营现金流减去物业、厂房和设备），以及(iii)将净负债重新命名为“调整后净负债”（“净负债”报告为债券和贷款的账面价值减去现金和现金等价物）。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的适应症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文包含的任何内容均不应被视为对任何处方药（包括正在开发的处方药）的招揽、促销或广告。

有关增长产品与新推产品的定义，请参阅Takeda 2024财年第二季度投资者简报第5张幻灯片（可在https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/上查阅）。

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